Тест Prenetix

неинвазивная пренатальная
диагностика

Забота о здоровье мамы и ребенка — важнейший приоритет «МИРМАМ». Мы обеспечим бережное отношение и профессиональный подход при оказании консультаций и проведении исследований.

Внимательные врачи развеят ваши возможные страхи и позаботятся о комфорте Вашего будущего малыша.

5 причин выбрать Prenetix

Снимите все переживания, связанные с будущим рождением ребенка, пройдя абсолютно безопасный пренатальный тест Prenetix. Современная технология позволяет на ранней стадии продиагностировать состояние плода и исключить наличие серьезных заболеваний, например синдром Дауна.

  • Безопасность. Тест не требует инвазивного вмешательства, следовательно, совершенно безопасен как для мамы, так и будущего ребенка.
  • Точность. Точность показаний до 99,9%.
  • Диагностика на ранних сроках. Тест эффективен уже с 10-й недели беременности.
  • Проверенная технология. По разным данным, тест сдали уже порядка 300 000 женщин.
  • Раннее определение пола ребенка. Анализ крови дает результат раньше и точнее, чем плановое УЗИ.
Оставить заявку на получение бесплатной консультации по телефону и получение услуги
Мы гарантируем, что персональные данные, которые вы нам сообщаете, будут использованы исключительно для целей обработки ваших обращений. Мы работаем в соответствии с Федеральным Законом от 27.07.2006 N 152-ФЗ «О ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ». Отправляя заявку, вы соглашаетесь на получение маркетинговой коммуникации.

Стоимость услуги

Цена неинвазивного пренатального теста Prenetix в центре составляет 23 000 рублей на всей территории РФ. Для того, чтобы заказать тест, просто позвоните нам.

Для чего нужен тест Prenetix

Для каждой женщины беременность — волнительный период, требующий внимательного отношения к здоровью будущего малыша. Современная медицина позволяет заранее продиагностировать его состояние: сделать анализ на пол ребенка на раннем сроке, сдать тест на синдром Дауна, а также узнать о риске других генетических заболеваний. Долгое время для получения такой информации врачам приходилось проводить сложные процедуры, например, исследовать околоплодную жидкость с помощью прокола живота будущей мамы. Этот метод был сопряжен с риском выкидыша или инфицирования ребенка и часто пугал и без того переживающих женщин.

К счастью, сегодня существует совершенно безопасный способ, позволяющий получить ту же информацию без инвазивного вмешательства (без вмешательства во внутренние органы): определить пол ребенка по анализу крови матери и выявить наличие генетических заболеваний практически со 100%-й точностью уже на ранних сроках вынашивания ребенка. Этот метод диагностики называется тест Prenetix.

Prenetix — неинвазивный пренатальный ДНК-тест

Prenetix — неинвазивный пренатальный генетический тест, который позволяет по особой технологии Harmony (анализ внеклеточного ДНК) определить вероятность хромосомных патологий, а также пол ребенка по крови будущей мамы. Для проведения исследования хватит всего 20 мл крови — столько же, как при обычной биохимии. Тест проводится также если вы ждете двоих детей, беременны после экстракорпорального оплодотворения или выступаете в качестве суррогатной матери.

Показания для проведения генетического анализа плода Prenetix

Так зачем же нужен Prenetix? Этот тест следует пройти каждой будущей маме. Он позволит с помощью анализа ДНК плода по крови матери на ранних сроках узнать о возможном наличии некоторых заболеваний. После вы можете пройти консультацию с врачом-генетиком. Он пояснит полученные результаты и расскажет, как действовать дальше.

Тест будет полезен родителям, которые не могут дождаться планового УЗИ и скорее хотят узнать, здоров ли плод. С помощью ДНК анализа крови на определение хромосомных заболеваний, это возможно уже с десятой недели.

Тест рекомендуется всем родителям, поскольку его точность намного превосходит точность двойного теста.

Обязательно сдать тест следует будущим родителям со следующими показаниями:

  • — биохимия крови или ультразвуковое исследование выявили высокий риск наличия хромосомных патологий
  • — один из родителей имеет хромосомные патологии или заболевания, передающиеся по наследству
  • — мать будущего ребенка старше 35 лет
  • — отец будущего ребенка старше 42 лет

Проведение теста невозможно, если пациент проходил лечение стволовыми клетками, был реципиентом донорской крови в последние 12 месяцев или получал пересадку костного мозга или органов.

Вероятность наличия каких болезней позволяет выявить Prenetix

Тест с высокой вероятностью позволяет определить наличие синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера и других патологий в хромосомах.

Некоторые из этих заболеваний встречаются крайне редко, например, синдром Патау (один случай на 7000 новорожденных), в то время как вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна возрастает с возрастом матери. Поэтому скрининговый тест на синдром Дауна следует обязательно сдавать женщинам старше 35 лет.

Порядок оказания услуги

Если вы ищите, где сделать неинвазивный пренатальный тест, обращайтесь в медико-генетический центр Genetico. В нашем центре услугу проводят опытные диагностики и врачи-генетики, а сверхточный результат будет у вас не позднее, чем на 12-й рабочий день после сдачи крови — небольшой срок для такого сложного анализа.

Все, что вам нужно сделать, это записаться на анализ по телефону 8 800 500 67 93, сдать кровь в нашем центре и получить заключение по итогам обследования с пояснениями врача.

Оставить заявку на получение бесплатной консультации по телефону и получение услуги
заполните поля формы и наши специалисты свяжутся с вами.
Мы гарантируем, что персональные данные, которые вы нам сообщаете, будут использованы исключительно для целей обработки ваших обращений. Мы работаем в соответствии с Федеральным Законом от 27.07.2006 N 152-ФЗ «О ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ». Отправляя заявку, вы соглашаетесь на получение маркетинговой коммуникации.